1、博凌科为生物科技-为你解答：血球计数板-基本构造血球计数板是一块特制的厚型载玻片，载玻片上有四个槽构成三个平台。

2、中间的平台较宽，其中间又被一短横槽分隔成两半，每个半边上面各刻有一小方格 网，每个方格网共分九个大格，中央的一大格作为计数用，称为计数区。

3、计数区的刻度有两种：一种是计数区分为16个大方格（大方格用三线隔开），而每个大方 格又分成25个小方格；另一种是一个计数区分成25个大方格（大方格之间用双线分开），而每个大方格又分成16个小方格。

(资料图片)

4、但是不管计数区是哪一种构造，它 们都有一个共同特点，即计数区都由400个小方格组成。

5、计数区边长为1mm，则计数区的面积为1mm2，每个小方格的面积为1/400mm2。

6、盖上盖玻片后，计数区的高度为0.1mm，所以每个计数区的体积为0.1mm3，每个小方格的体积为1/4000mm3。

7、使用细胞计数板计数时，先要测定每个小方格中微生物的数量，再换算成每毫升菌液（或每克样品）中微生物细胞的数量。

8、细胞计数板-使用方法1．视待测菌悬液浓度，加无菌水适当稀释（斜面一般稀释100倍），以每小格的菌数可数为度。

9、2．取洁净的细胞计数板一块，在计数区上盖上一块盖玻片。

10、3．将菌悬液摇匀，用滴管吸取少许，从计数板中间平台两侧的沟槽内沿盖玻片的下边缘摘入一小滴（不宜过多），让菌悬液利用液体的表面张力充满计数 区，勿使气泡产生，并用吸水纸吸去沟槽中流出的多余菌悬液。

11、也可以将菌悬液直接滴加在计数区上（不要使计数区两边平台沾上菌悬液，以免加盖盖玻片后，造成 计数区深度的升高），然后加盖盖玻片（勿使产生气泡）。

12、4．静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。

13、将细胞计数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜观察并计数。

14、由于生活细胞的折光率和水的折光率相近，观察时应减弱光照的强度。

15、5．计数时若计数区是由16个大方格组成，按对角线方位，数左上、左下、右上、右下的4个大方格（即100小格）的菌数。

16、如果是25个大方格组成的计数区，除数上述四个大方格外，还需数中央1个大方格的菌数（即80个小格）。

17、为 了保证计数的准确性，避免重复计数和漏记，在计数时，对沉降在格线上的细胞的统计应有统一的规定。

18、如菌体位于大方格的双线上，计数时则数上线不数下线，数 左线不数右线，以减少误差。

19、即位于本格上线和左线上的细胞计入本格，本格的下线和右线上的细胞按规定计入相应的格中。

20、见下图：即本格中计数细胞为3个。

21、6．对于出芽的酵母菌，芽体达到母细胞大小一半时，即可作为两个菌体计算。

22、每个样品重复计数2-3次（每次数值不应相差过大，否则应重新操作），按公式计算出每mL（g）菌悬液所含细胞数量。

23、7．测数完毕，取下盖玻片，用水将细胞计数板冲洗干净，切勿用硬物洗刷或抹擦，以免损坏网格刻度。

24、洗净后自行晾干或用吹风机吹干，放入盒内保存。

25、细胞计数板-计数公式16格25格的细胞计数板计算公式：细胞数/ml=100小格内细胞个数/10040010000稀释倍数25格16格的细胞计数板计算公式：细胞数/ml=80小格内细胞个数/8040010000稀释倍数。

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